El Departamento de Anestesiología del Hospital Universitario de Lausana (CHUV) adopta Masimo W1(TM) para su uso en la evaluación preoperatoria del paciente

Masimo (NASDAQ: MASI) anunció hoy que el Departamento de Anestesiología del Hospital Universitario de Lausana (CHUV), una de las principales instituciones académicas de Suiza, ha optado por hacer del reloj de seguimiento de salud avanzado Masimo W1™ una parte clave de su paciente prequirúrgico. programa de investigacion evaluacion. Esta iniciativa, dirigida por el profesor Patrick Schoettker, Jefe de Anestesiología de CHUV y un reconocido experto en el manejo de las vías respiratorias, la monitorización inalámbrica y la transformación digital de la atención médica, está diseñada para ayudar a informar mejor a los anestesiólogos y equipos quirúrgicos sobre el estado fisiológico de sus pacientes antes de la cirugía. cirugía, con el objetivo final de mejorar los resultados de los pacientes. Masimo W1, que ofrece mediciones precisas y continuas de parámetros fisiológicos clave, está disponible en Europa como un dispositivo médico que se integra con la plataforma de administración remota de pacientes Masimo SafetyNet®.

Este comunicado de prensa presenta multimedia. Vea el comunicado completo aquí: https://www.businesswire.com/news/home/20230608005480/en/

Masimo W1™ (Gráfico: Business Wire)

Joe Kiani, fundador y director ejecutivo de Masimo, dijo: "Estamos entusiasmados de profundizar nuestra relación con los anestesiólogos en CHUV y ayudarlos a aprovechar las capacidades de seguimiento de la salud de Masimo W1 para ayudar a los equipos perioperatorios a establecer datos fisiológicos de referencia más perspicaces sobre sus pacientes. La línea de base los datos pueden permitir a los médicos saber qué es normal y anormal para cada paciente que atienden en el hospital Además, con Masimo W1, pueden monitorear de forma remota al paciente después de la cirugía en el hogar cuando sea apropiado y reducir el tiempo que el paciente permanece en el hospital Agradecemos al Dr. Schoettker y a su equipo por reconocer el papel que nuestra tecnología puede desempeñar para ayudar a su departamento y al CHUV a brindar una atención aún mejor a los pacientes que se someten a cirugía, y esperamos ver que Masimo W1 marque una verdadera diferencia en la vida de los pacientes. sus pacientes".

El programa de evaluación preoperatoria de pacientes de CHUV se lanzó en 2022, con el objetivo de utilizar tecnologías innovadoras para identificar áreas de mejora de la salud y el comportamiento de cada paciente individual. Utilizando la prehabilitación multimodal, el equipo tiene como objetivo abordar las necesidades físicas, nutricionales y psicológicas de los pacientes quirúrgicos colorrectales. La agregación de datos relacionados con la demografía de los pacientes, los signos vitales y la optimización del comportamiento permitirá al equipo ofrecer una gestión más personalizada antes, durante y después de la anestesia y la cirugía. A partir de finales de este año, como parte de este programa, los pacientes programados para cirugía electiva recibirán relojes Masimo W1 con dos semanas de anticipación para ayudar a establecer sus datos de signos vitales de referencia, que se transmitirán a los médicos durante la visita de anestesia preoperatoria en el CHUV. . Con el panel Masimo SafetyNet, los equipos perioperatorios podrán usar estos datos para desarrollar un perfil fisiológico más matizado y completo de los pacientes antes de la cirugía, lo que les permitirá tomar decisiones de atención más informadas.

El Prof. Schoettker comentó: "Esperamos agregar la mayor cantidad posible de datos de pacientes para comprender mejor cómo cada individuo puede beneficiarse de un enfoque personalizado. El tiempo de la anestesia de 'talla única' ha terminado y el manejo personalizado del paciente está en camino". Si bien nuestros mentores han ayudado a hacer del quirófano el lugar más seguro para el paciente, con la mayor densidad de especialistas altamente calificados por paciente, nuestra misión ahora es ofrecer el mismo nivel de calidad y seguridad antes y después de cualquier procedimiento quirúrgico".

Masimo W1 para uso en aplicaciones médicas está pendiente de autorización de la FDA en EE. UU.

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Acerca de Masimo

Masimo (NASDAQ: MASI) es una compañía global de tecnología médica que desarrolla y produce una amplia gama de tecnologías de monitoreo líderes en la industria, que incluyen medidas innovadoras, sensores, monitores de pacientes y soluciones de automatización y conectividad. Además, Masimo Consumer Audio alberga ocho marcas legendarias de audio, incluidas Bowers & Wilkins, Denon, Marantz y Polk Audio. Nuestra misión es mejorar la vida, mejorar los resultados de los pacientes y reducir el costo de la atención. La oximetría de pulso Masimo SET ® Measure-through Motion and Low Perfusion™, presentada en 1995, ha demostrado en más de 100 estudios objetivos e independientes que supera a otras tecnologías de oximetría de pulso. 1 También se ha demostrado que Masimo SET ® ayuda a los médicos a reducir la retinopatía del prematuro grave en los recién nacidos, 2 mejora la detección de CCHD en los recién nacidos 3 y, cuando se usa para la monitorización continua con Masimo Patient SafetyNet™ en salas posquirúrgicas, reduce las activaciones del equipo de respuesta rápida, Traslados a la UCI y costos. 4-7 Se estima que Masimo SET ® se usa en más de 200 millones de pacientes en hospitales líderes y otros entornos de atención médica en todo el mundo, 8 y es la oximetría de pulso principal en 9 de los 10 hospitales principales según la clasificación en 2022-23 EE. UU. Lista de honor de los mejores hospitales de News and World Report. 9 En 2005, Masimo introdujo la tecnología de cooximetría de pulso rainbow ® , que permite el control continuo y no invasivo de componentes de la sangre que antes solo podían medirse de forma invasiva, incluida la hemoglobina total (SpHb ® ), el contenido de oxígeno (SpOC™), la carboxihemoglobina (SpCO ® ) , metahemoglobina (SpMet ® ), índice de variabilidad pletismográfica (PVi ® ), RPVi™ (rainbow ® PVi) e índice de reserva de oxígeno (ORi™). En 2013, Masimo presentó la plataforma de conectividad y monitoreo de pacientes Root ® , construida desde cero para ser lo más flexible y ampliable posible para facilitar la adición de otras tecnologías de monitoreo de Masimo y de terceros; Las adiciones clave de Masimo incluyen el monitoreo de la función cerebral SedLine ® de próxima generación, la oximetría regional O3 ® y la capnografía ISA™ con líneas de muestreo NomoLine ®. La familia de Masimo de monitoreo continuo y de verificación puntual Pulse CO-Oximeters ® incluye dispositivos diseñados para usar en una variedad de escenarios clínicos y no clínicos, incluida la tecnología portátil sin ataduras, como Radius-7 ® , Radius PPG ® y Radius VSM ™, dispositivos portátiles como Rad-67 ® , oxímetros de pulso de dedo como MightySat ® Rx y dispositivos disponibles para uso tanto en el hospital como en el hogar, como Rad-97 ® . Las soluciones de conectividad y automatización de hospitales y hogares de Masimo se centran en la plataforma Masimo Hospital Automation™ e incluyen Iris® Gateway, iSirona™, Patient SafetyNet, Replica®, Halo ION®, UniView®, UniView:60™ y Masimo SafetyNet®. Su creciente cartera de soluciones de salud y bienestar incluye Radius Tº® y el reloj Masimo W1™. Puede encontrar información adicional sobre Masimo y sus productos en www.masimo.com. Los estudios clínicos publicados sobre los productos Masimo se pueden encontrar en www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/.

ORi, RPVi y Radius VSM no han recibido la aprobación 510(k) de la FDA y no están disponibles para la venta en los Estados Unidos. El uso de la marca registrada Patient SafetyNet está bajo licencia de University HealthSystem Consortium.

Referencias

Declaraciones prospectivas

Este comunicado de prensa incluye declaraciones a futuro tal como se definen en la Sección 27A de la Ley de Valores de 1933 y la Sección 21E de la Ley de Bolsa de Valores de 1934, en relación con la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Estas declaraciones a futuro incluyen, entre otros, declaraciones sobre la eficacia potencial de Masimo W1™ y Masimo SafetyNet ® , así como la adopción de Masimo W1 por parte de CHUV. Estas declaraciones a futuro se basan en expectativas actuales sobre eventos futuros que nos afectan y están sujetas a riesgos e incertidumbres, todos los cuales son difíciles de predecir y muchos de los cuales están fuera de nuestro control y podrían causar que nuestros resultados reales difieran material y adversamente de aquellos expresados ​​en nuestras declaraciones prospectivas como resultado de varios factores de riesgo, incluidos, entre otros: riesgos relacionados con nuestras suposiciones con respecto a la repetibilidad de los resultados clínicos; riesgos relacionados con nuestra creencia de que las tecnologías de medición no invasivas únicas de Masimo, incluidos Masimo W1 y Masimo SafetyNet, contribuyen a resultados clínicos positivos y a la seguridad del paciente; riesgos relacionados con nuestra creencia de que los avances médicos no invasivos de Masimo brindan soluciones rentables y ventajas únicas; riesgos de que CHUV no obtenga los beneficios esperados de Masimo W1 o que CHUV no proporcione Masimo W1 a los pacientes a finales de este año de la manera descrita en este comunicado de prensa; riesgos relacionados con el COVID-19; así como otros factores analizados en la sección "Factores de riesgo" de nuestros informes más recientes presentados ante la Comisión de Bolsa y Valores ("SEC"), que se pueden obtener de forma gratuita en el sitio web de la SEC en www.sec.gov. Aunque creemos que las expectativas reflejadas en nuestras declaraciones prospectivas son razonables, no sabemos si nuestras expectativas serán correctas. Todas las declaraciones prospectivas incluidas en este comunicado de prensa están expresamente calificadas en su totalidad por las declaraciones de advertencia anteriores. Se le advierte que no deposite una confianza indebida en estas declaraciones prospectivas, que se refieren solo a la fecha de hoy. No asumimos ninguna obligación de actualizar, modificar o aclarar estas declaraciones o los "Factores de riesgo" contenidos en nuestros informes más recientes presentados ante la SEC, ya sea como resultado de nueva información, eventos futuros o de otra manera, excepto que pueda ser requerido bajo las leyes de valores aplicables.

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